你知道叫systemiclupus紅斑狼瘡（sle）的疾病嗎？雖然這是一種不情願的詞，但它是自身免疫性疾病之一，也是可能導致多種器官疾病而沒有適當治療的規範難治性疾病之一。然而，現在建立治療，即使是發展的患者，也有可能與疾病相處。為什麼SystemicLupus紅斑（SLE）發展？我們聽到了KakikawaFukukawa，Wakayama府大學，皮膚科醫生，用於全身性狼瘡紅斑狼瘡（SLE）的病理狀況及其輪廓的故事。
全身狼瘡紅斑（SLE）
systemiclupus紅斑（sle）稱為systemiclupus紅斑，其初始字母被拍攝並縮寫為sle。顧名思義，它是一種疾病，導致全身的所有器官和地方的各種症狀。一種膠原蛋白疾病（我自己的免疫系統意外地攻擊了我的正常細胞），並且難以治療，一旦也存在高死亡率，但目前有效藥物患者的預後（治療後）也得到了改善發達。SystemicLupus（SLE）的原因（SLE）（SLE）（SLE）
未清楚地知道全身狼瘡性紅斑（SLE）的原因。然而，由於如上所述是一種膠原蛋白疾病，因此據信涉及免疫的異常，例如產生抗體的B淋巴細胞的異常活化。此外，還預測了遺傳預測因素，但不能用遺傳疾病確定它們。
如何具有全身狼瘡的患者（SLE）的患者超過
患有全身狼瘡紅斑狼瘡（SLE）的患者預測，日本約6至10萬人超過60,000人申請截至2013年的難治性疾病。此外，性別比例被認為是1：9，並且在疾病中是一個絕大的病，特別是20-40歲。這被認為是因為女性激素會影響自身免疫反應的激活。
全身性狼瘡紅斑（SLE）也已經描述於產生各種症狀的前一段中，但所有症狀似乎都有一個系統性紅斑狼瘡（SLE），也有診斷需要時間才能診斷的少數情況。具體而言，儘管發燒，一般疲勞和食慾可以被觀察到一般症狀，關節和特徵皮膚症狀也表現出來。其他射線超敏反應（在沐浴強UV光之後），也可以看到口腔炎，脫髮或口腔炎，脫毛，並進一步發育腎損傷等器官疾病（皮膚症狀以獲取更多信息，見“系統性的典型症狀”EleitimaTodes（SLE）“。
全身狼瘡紅斑（SLU）不是導致死亡的疾病。所需的疾病治癒疾病
作為全身狼瘡紅斑（SLE）不是一種特殊的藥物，因此它非常差（治療後），並且沒有許多患有長期患者的患者。然而，已經出現了類固醇（腎上腺皮質激素劑）等藥物，並且已經建立了適當的給藥方法，從而顯著控制了醫療狀況。但是，如果系統性狼瘡紅斑（SLE）的症狀適用於器官，並且在腎臟疾病或中樞神經系統的情況下，可能需要長期增加藥物。你不能解釋進步程度。最近羥基氯喹（有關詳細信息，批准藥物狼瘡（SLE）的治療）被批准，該藥物被批准，並且是全身狼瘡紅斑狼瘡（SLE）注意力的典型症狀的藥物是一種精確的藥物。
系統性狼瘡紅斑（SLE）的治療繼續如此進展。
