染色體異常的男性不孕症 – 染色體檢查是什麼染色體測試的作用？

什麼是

染色體測試？

染色體聚集體，當細胞分裂時，用基因的DNA出現，並且蛋白質凝聚，並且它就像具有易於理解的方式的盒子。我們通常有46個染色體，44個稱為Aucochromosomes，兩種稱為性染色體。性染色體具有X染色體和Y染色體，並且在出生時與性別測定相關。通常，男性有一個X染色體和Y染色體，女性有兩個X染色體。可以通過染色體測試來研究，以檢查這些染色體中是否沒有異常。

在男性不孕症中，染色體中異常的百分比被稱為3.6％至12.6％。萌芽醫療中心即使是泌尿科部門的數據，染色體異常1970名（4.0％）的470名男性，也不是罕見的疾病。因此，如果可以判斷存在染色體異常的可能性，並且還有可能染色體異常的可能性，如果觀察到高牙科患者或精子，則原則上進行染色體測試。

你在染色體檢查中知道什麼？

您可以看到是否存在染色體的數量和形式異常。有許多或很少（最小），染色體被切割在中間（刪除），轉移到另一個位置（易位），改變（交織）和各種類型的異常有時它們可能導致男性不孕症。

染色體異常是什麼樣的疾病導致任何疾病？

性染色體的異常導致Kleinferter綜合徵，XX雄性，46，XYQ-，環Y染色體等，並且常染色體的異常是Lobertson易位，正常常血糖互動，Y-通常，它可能導致相互自行決定。這兩種疾病都可能導致男性不孕症和男性不孕症。

我可以有一個異常的孩子嗎？先前，如果存在染色體異常，則認為難以接收孩子。
然而，隨著刺繡繁殖技術的進展：藝術，尤其是睾丸精子提取的技術發展：TESE和微觀精子注射：ICSI，目前被排除在外。許多染色體異常可能能夠接受兒童。然而，由於兒童染色體異常的風險，父母需要對父母進行解釋以進行治療。此外，如果存在染色體異常，則可以使孩子進行，但從根本上處理染色體異常本身基本上是不可能的。如果您收到檢查，可以通過專家接受諮詢，如果由於其意義和預期的異常存在異常。