為稀有癌症患者提供適當的醫療保健 – 國家癌症研究中心稀有癌症中心努力

診斷綜至100萬人,據暗示約370,000人提升。如果患有肺癌,胃癌等的癌症,還有一種患者不熟悉眼科癌症腫瘤(癌症),產生肌肉和脂肪的軟肉瘤。因此,發病率低,罕見的癌症被稱為“稀有癌症”。近年來,Kawai章節是國家癌症研究中心的中心,這是國家癌症研究中心的負責人,據說已經改變了這種稀有癌症,改變了稀有癌症的定義,目前的定義情況等。在醫療網站中等等。我聽說過這個故事。

※請參閱此處的“稀有癌症措施首頁”。

※本文通過創建稀有癌症醫學指南的衛生和福利“質量”通過創建稀有癌症醫學指南的衛生和福利“質量”(研究代表:家庭主義教授非凡科技教授TaihiroOjiTemple。

稀有癌症的定義-癌症

與一般癌症相比,稀有癌症的稀有癌症較低,並且稀有癌症低。它被稱為癌症。特定發病率的標準因國家而異,而是由於如何在日本在日本使用罕見的癌症醫學和支持的研究會議上的討論,“每10萬人不到6,000名,因為數量較少,這個名稱定義了,使得醫療和治療問題大於其他癌症。據說,日本有大約190種稀有癌症,並且代表的例子包括眼腫瘤,軟肉瘤和胃腸間質量腫瘤(GIST)。一種癌症的百分比小於1%,但它被認為佔整個癌症的15%。在思考稀有癌症時的思維方式和亞型的思考方式的變化,無法避免所謂的稀有亞型(分數)的問題。罕見的亞型是一種稀有疾病組的代表,該代表由常見的分子異常組成,這些分子異常包括近期分子生物學的進步,常規稱為一種疾病alk肺癌和ROS1肺癌。

這種罕見的亞型是一個接一個地發現,並且被認為是分子靶治療的最佳目標,並且也是癌症研究和醫療的前沿。另一方面,顯然是一種罕見的癌症,所謂的“狹窄”,其被認為是臨床病理學,所謂的“狹窄”是針對各種分子異常的腫瘤,但雖然它正在進行,它被認為是一種腫瘤群,需要一種難以罕見的反應,但沒有一次性逆轉。

稀有癌症治療的挑戰

在稀有癌症的醫學治療中,難以積累數據,因為它是一種罕見的疾病,並且個人醫療機構的經驗價值是不存在足夠的挑戰,以提高醫療水平,並創造高度科學的常規治療指南。為了解決這些問題,在國家癌症研究中心,2014年推出了一個罕見的癌症中心,並且盡可能地組裝了稀有癌症的醫療,以及我曾經工作過的一些醫療機構吸引患者。

癌症,無法骨存治療癌症

當開始治療時,一些醫療均勻的醫療保健,即使在同一“稀有癌症的狹義癌症”中已被發現有一種罕見的癌症,可以將醫療融合給機構和難以稀有的強化癌症癌症。我們將該分類分類為稀有癌症“類型1”和“類型2”,並根據每種類型考慮適當的醫療方法。1眼腫瘤,肉瘤等1-ey-γ等。

1型型癌症通常受到使用正常癌症的醫學部門的癌症,例如眼腫瘤和肉瘤。您將。

這些罕見的癌症對於一般醫療機構的醫療機構很難,許多人被引入專門癌症的醫療機構。因此,很容易組裝醫療保健,您可以逐步提高醫療水平,因為一些醫療機構聚集在一起。然而,由於與這些稀有癌症的醫療機構相當有限,因此存在在該地區生活的患者的沉重負擔等問題。2-胃腸道基質腫瘤,惡性胸腔間皮瘤等2型是消化道基質腫瘤(GIST)和惡性胸腔間皮瘤等。含有受試者的癌症經常醫療部門看到癌症。例如,在GIST的情況下,它很少很少罕見,但為了發生在胃或大腸中,如果它是消化器儀器日記的老師,那麼這些就可以根據結果,即使是罕見的,也在每個醫療機構完成治療,並且往往難以組裝。然而,由於GIST必須具有來自正常胃癌和結腸直腸癌的不同特徵的癌症,因此個人醫療機構可以為GIST進行適當的治療,但治療的標準化是一個問題。

這是相同的罕見癌症,即使它是1型和2型,存在不同的挑戰,並且每個解決方案都需要解決。

努力(1)區域稀有癌症中心的推出

我們可以根據衛生,勞動和福利部的合作提供適當的醫療治療稀有癌症。我們正在做各種努力。其中一個是區域稀有癌症中心的推出。如上所述,一種需要組裝如1型的稀有癌症,難以在本地治療患者,並且存在在醫院受到負擔的問題。此外,由於收到診斷的患者如果您有一個醫療機構,則會丟失,因此它將丟失,因此需要時間來花時間來連接到實際的醫療保健。為了消除這些問題,有必要建立一個可以在每個地區妥善處理稀有癌症的醫療機構,並需要創建一個可以在該地區提供必要的醫療信息的系統。

目前是三思和九州兩個地區的模型案例作為模型案例,使區域稀有癌症中心。在關西區,在大阪國際癌症中心,在九州大學,九州大學將發揮其在九州大學的作用,而不僅是稀有癌症的醫療,而且還植根於該地區的信息,如醫療護理的信息收到周邊地區。我們正在建立一個可以收集和提供的系統。通過建立一個可以獲得正確信息的系統,例如實際結果和每個地區的案例數,希望患者能夠在不丟失的情況下訪問治療目的地。此外,對於難以組裝的稀有癌症,如2型,我們為每種醫療機構的每種癌症的一般癌症和醫療水平造成醫療保健指南,我們正在努力實現統一性。

努力(2)開放稀有癌症熱線

稀有癌症是罕見的,並且有患者和家庭和其他人的一般人想知道有一邊的信息這很難做到。此外,還有很多案例首次參看醫療機構工作的醫療保健工人,他們可能會丟失。

所以我們從2014年建立了“稀有癌症熱線”,並提供有關稀有癌症和醫療保健工人患者的信息。作為真正的詢問,患者是“我不知道從現在開始接受醫療機構的醫療機構是什麼”身份解釋“取決於你的醫生。與此同時,醫療保健工人可以看到“我不能充滿信心地回應第一次被視為”和“我不知道我不知道的醫療機構是什麼”。我們正在努力解決這些詢問的同時解決稀有癌症的挑戰。此外,在2017年,已被診斷出患有稀有癌症的患者沒有遇到醫院選擇,在稀有癌症在稀有癌症所公開的信息中透露的信息中發布的清單。此頁面列出了一項符合一些標準的醫療機構,例如案件數量,病理診斷的準確性,紙張數量以及設施聯合研究的參與者的數量,以及專門從事稀有癌症,您可以檢查醫療機構。我想利用患者的需求,例如“我想在當地對待”和“我想在醫院接受患者的案件。”

更廣泛的罕見癌症的正確信息是重要的,這是重要的

“稀有癌症”是一種醫療工作者,即使幾年前的意識低意識。然而,由於國家,醫療機構,患者及其家庭等,逐漸增加的意識程度逐漸增加,並且還已了解其問題和重要性。在癌症治療方面,患者和家庭知道正確的信息並選擇治療政策非常重要。由於信息將每天變化,例如新的治療劑將被批准在稀有癌症領域,我們將繼續努力廣泛制定正確的信息。