肌病

概述

肌病是肌肉異常引起的疾病的通用術語。具體地,有許多疾病,如肌肉營養不良,先天性肌病,炎症性肌病,代謝肌病。

在肌病中,肌肉力量差和運動癱瘓的症狀出現,因為它們不起作用。由於原因取決於每種疾病的大大不同,所以治療方法根據疾病的類型和情況而變化。

原因

肌病的原因取決於疾病的類型。

在肌營養不良的情況下,它是由肌肉收縮相關蛋白質基因中的異常引起的,這在肌肉活動中起重要作用。肌營養不良含量含有許多疾病,如Duchane型肌營養不良,Becker型肌營養不良,先天性肌營養不良和肢體肌營養不良症。

突變家庭歷史(患者的家庭或親戚病史),而疾病是遺傳的,遺傳遺傳異常遺傳它可以傳播。

炎症性肌病發展肌肉引起炎症。可能發生細菌感染和自身免疫疾病(如多種脊柱炎,皮膚病等)。

此外,肌病還具有代謝和內分泌異常的類型。由於涉及代謝的異常是線粒體基因的異常和異常的異常,它可能導致疾病發作。此外,它可能導致與甲狀腺和腎上腺等器官有關的疾病發作。

症狀

無序的肌肉不起作用,導致肌肉弱點,運動癱瘓等。

例如,在肌營養不良症中,可以看到症狀減緩和較慢。它最終不是在自己身邊行走,你可能需要成為輪椅。關節的運動也有限地與較差的肌肉強度有關,並且可以進行鉸接的變形和關節攣縮。

此外,由於原因障礙,也可能發生除肌肉之外的器官。

例如,線粒體疾病可引起智障,類似的癲癇發作,如智障,如線粒體,因為它們不能在線粒體中獲得ATP產量,這對於能源生產很重要。。

測試和診斷

miopachie非常重要,以確認用身體檢查的肌肉弱點的程度和分佈。作為考試,血液測試,肌電學檢測,骨骼肌成像等進行。

進行活組織檢查檢查(肌肉活檢)以收集一部分肌肉,顯微鏡可以證實疾病的變化。在肌肉活檢中,肌纖維分佈和萎縮條件,炎症細胞的炎症,儲存物質的鑑定,在某些情況下用電子顯微鏡確認儲存物質。

在肌營養不良中,如果缺少特定蛋白質的染色特性,則進行許多肌肉收縮相關蛋白的免疫組化染色以進行遺傳測試。

為了檢查肌病的原因搜索,血液測試還可以檢查甲狀腺和腎上腺功能,並檢查自身免疫異常。

治療

處理方法根據疾病的類型和狀態而變化大大變化。該疾病特異性處理方法可以適應,特別是一些肌營養不良症,並且正在開發一種稱為Exonskip的治療。

此外,如果涉及自身免疫,則炎症可能在類固醇中抑制,NSAID,γ球蛋白療法,免疫抑製劑等。

特異性代謝肌病(Pompe疾病)也是新酶替代療法(ERT:酶替代療法)。

其他,肌病還介紹了症狀治療方法。例如,恢復以響應肌肉弱點而進行。佩戴設備根據肌肉力量,還考慮呼吸夾具的附著。

此外,由於脊柱的彎曲可能出現(側襠),訓練,緊身胸衣,有時是手術治療,以防止手術。