概述
Bidiririb纖維瘤魔術（Ryukisaihifengeni）是一種可以剝皮的癌症。它通常由稱為成纖維細胞的細胞產生，該成纖維細胞在皮膚的深皮膚中構成“皮膚”，並且發病可以放在皮膚的背面。如果你進一步進一步，你將能夠用大球形或蘑菇磨損和蘑菇從皮膚突出。
升高的皮膚纖維肉瘤的發病率是一個非常罕見的疾病，100萬元，但20至50歲的男性可能會發生。治療基本上由手術切除，但是必須去除周圍組織，包括腫瘤，包括腫瘤（SUSCO），因為它易於復發。雖然罕見的是轉移到其他部分，但有必要重複復發，這可能會增加惡性腫瘤程度（轉移或複發的危險程度），這需要仔細隨訪後進行治療。
原因
凸起皮膚纖維瘤的清晰起始機制也存在於目前存在許多尚未闡明的零件的情況下。然而，由於詳細檢查病變，應當理解，大多數凸起的皮膚纖維眼科瘤具有通常在“造血祖細胞”表面上的甘型產物，其也與血液中的細胞相同。是。
此外，在90％的升高的皮膚纖維瘤中，表達了一種稱為“COL1A1-PDGFB融合基因”的特殊基因，並進行融合蛋白。建議這些基因突變在很大程度上參與發作。
症狀
目的，Dermaton纖維肉瘤是從皮膚深度產生的。出於這個原因，當它發展時，可以努力觸及皮膚的背部。通常，沒有疼痛或不是案例，或者存在在註意墊時留下的情況。然而，腫塊將在幾個月到幾年後逐漸增加，其特徵是使球形和蘑菇狀結節（硬組織硬塊）和突出的突出物。突出的結節表面的皮膚通常變得暗紅色或紫色，並且也有很少的參與。
凸起的皮膚病肉瘤通常在體內（軀幹）產生，但它可能發生在臂，腿，頭部和頸部。它難以轉移到其他部分，但它大約5％的時間約為5％，但它也是在同一部位重複的特徵之一，即使它被切除手術。
測試/診斷
升高的皮膚纖維瘤的可能診斷是收集響亮的組織的（活檢）與顯微鏡一起觀察。需要檢查。這種疾病測試不僅檢查組織的特徵，而且常常看出如上所述稱為“CD34”的甘型產物。
通常，如果存在病理檢查，則可以進行確定的診斷，但可以同時執行以下檢查。
CT，MRI檢測
是對細節損傷尺寸，犁範圍，骨骼和肌肉進行調查的檢查。
確定切除手術範圍的切除範圍所需的測試，並且在大多數情況下在懷疑上升皮膚病術時進行。
基因測試
90％以上的凸起的皮膚纖維肉瘤具有稱為COL1A1-PDGFB融合基因的特殊基因。因此，在病理檢查中沒有診斷的情況下，可以在有限的設施中進行遺傳測試。
治療
凸起的皮膚纖維肉瘤的治療基本上由手術切除。因為這種疾病易於重複復發，所以不僅僅是切除病變部件，而且必須對外圍部位進行廣泛，其中病變組織可能會擴散。由於皮膚經常在切除後用缺失的部位進行，因此還有一種情況，其中可以留下化妝品問題以便能夠進入皮膚，並且還有一種情況，您可以在這種情況下進行手術來治愈凹槽等等。手術後。
雖然“伊馬替尼”，這是一種“分子靶治療劑”，其抑制所得蛋白質被鑑定導致癌症，“伊馬替尼”是對升起的皮膚纖維瘤的一定影響。因此，在手術困難的情況下可以進行伊馬替尼。
