概述
命名小區在胚胎相的基因異常中產生的一組nambuts中逐漸生長，並且與周圍組織組合形成它是皮膚的畸形。通常被稱為“molo”和“出生的瘀傷”。它來自多種細胞，如黑色細胞，血管細胞，表皮細胞等。
Mamemo是綜合徵的仿製性術語，其每個器官的各個器官到母親的各種病變。
原因
每個疾病的基因突變是開發的。
症狀
代表性母體疾病的主要症狀如下所述。
神經纖維瘤病I型（FONREC環Hausen病）天然染料優勢遺傳
它以1個案例的速度發生約3,000個誕生。超過一半是突變的特殊示例。
- Cafeo聯賽，水療中心被察覺職業（棕色珍品）
- 神經肌瘤：從青春期出來的大而小的柔軟皮膚腫瘤，它可能是一種巨大和致力的神經纖維瘤。還產生腦神經和脊髓神經以產生腦和精神發育遲緩。
- 虹膜的SlodeNeyousNodule
- 脊柱側面克羅斯-缺口等
神經纖維瘤症II正常至圓柱的主導遺傳
約40,000人以一個人的百分比發展。
- meuuroma：用雙側聽力神經感，腦脊神經，皮膚，它意識到各種神經病變，如耳聾和均衡功能異常。
結節硬化症（Pringle病）天然染料顯性遺傳
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皮膚症狀：鼻子周圍有丘疹，指甲周圍的腫瘤和白色斑點。
- 腦結節和大腦的鈣化，智力障礙
- 多心，腎臟腫瘤症狀
DisturborectivityAdvisity劣質遺傳學
他們中的大多數都將培養女性。
-
皮膚症狀：從出生時，Dekwe樣泡罩和紅斑。通過丘疹，它將是奢華的色素沉著。
- 兄弟姐妹
- ki-er，智力防禦
- 牙齒，各種形狀的骨骼，異常
測試/診斷
每個疾病引起的基因異常是已知的，並且如果建立測試方法，則進行基因測試並診斷為您。
詢問每個器官的症狀問題，提出專門的醫療部門，並執行必要的行動和隨訪。
治療
無治療，但我們將對抗患者治療保持qol。
如有必要，我們也在乎的人和家庭，如遺傳諮詢。
