icardi綜合徵

概述

ikaldi綜合徵（URIkeison），天然雷德因子亨伯（Burkushikumukel），開銷（spas））三種症狀的三種症狀之一。

人數不明發病率未知，但據說患有Ikuddy綜合症的患者約為900,000到170,000歲。此外，大多數患者是女性。

原因

此時賁門綜合徵的原因尚不清楚（截至2018年6月）。基本上，假設沒有原因沒有被稱為突變的突然發生的基因的異常，但尚未闡明，並且在日本和國外進行研究。

此外，伊德雷綜合徵被偽裝為父母和兒童的一個例子沒有報告，並且它沒有明確的遺傳可能性的準確性。

症狀

心肌綜合徵的主要症狀是腦束缺陷，脫果切碎裂縫，頭部。腦束缺乏是發生的大腦的畸形之一。

天然丹麥閃光是在眼睛後部延伸的膜狀組織中的異常之一。這是一種癲癇和癲癇。它的特徵在於頸部，軀乾和四肢肌肉瞬間收縮的痙攣攻擊，似乎點了點。

此外，還存在症狀，如開發的發育，脊柱或肋骨，很少症狀，如唇裂。

測試和診斷

通過檢查是否腦束缺陷，脫節切實或頭部標題來診斷賁門綜合徵。

為了調查腦束缺陷，考慮了MRI檢查的成像。為了研究有形的裂解孔，考慮眼底檢查等眼科試驗。為了檢查癲癇的存在或不存在，我們還將考慮在癲癇發作時出現的外觀和腦電圖的發展。

治療

到目前為止未發現賁門綜合徵的原因，沒有基本處理（截至2018年6月）。因此，對症狀治療減輕了實際出現的症狀，例如癲癇癲癇發作，將是主要的治療方法。

在治療癲癇中，考慮了抗癲癇藥物的給藥。然而，即使治療（棘手）也難以治癒的Ikardy綜合徵中的癲癇症。