“ClinFertler綜合徵。性染色體異常引起的男性不孕症”並詳細解釋了什麼疾病。在本文中，我們將回答有關KleinBeatter綜合症的常見問題解答。在雲開山脈的監督下，橫濱市大學國家學院普通醫療中心，最高醫院最高醫院老師，Kuroda，YusukeKuroda，他是珍珠化的。
是ClinFertler綜合徵的原因？有可能是遺傳的嗎？
ClinFertler綜合徵是一種在染色體數量中具有異常的疾病。當原因從父母那裡獲得半染色體時，它總共成為47，XXY（或48，XXXY，49，XXXY等）的染色體。因為有許多精藥術，天然妊娠很困難，需要不孕症治療，但如果你通過體外施肥（獲得兒童），因此綜合症綜合徵通常遺傳的可能性是低的。據說。
特異性綜合症綜合徵和激素補給治療的方法是什麼？
儘管沒有對染色體異常的根本治療，但由於雄性激素缺乏導致的症狀可以在周期性施用的程度上提高。男性激素每2-4週每2-4周向醫院進行一次，並進行肌肉注射。如果雄性激素給藥有激素缺乏，它可以量身定制以良好，使肌肉質量易於保持肌肉質量，或幫助生活健康。另外，據說通過從適當的時序（但不不孕）來幫助一定程度地幫助外部裝置的生長和發育延遲。
副作用幾乎沒有嚴重，但是可以儲存鈉和體液，如果心臟和腎臟是壞的，這是謹慎的。它也可能是血細胞生長的紅細胞感覺。如果有前列腺癌，它不能施用（前列腺癌受到刺激和通過雄性激素增殖），因此如果需要成年人，則需要檢查常規前列腺癌。雄性激素補給可以在泌尿外科部門進行，我認為可以在內分泌內部醫學中接受，該內分泌專門從中素質中的內分泌如荷爾蒙。治療不孕症（精子作用）是在泌尿外科進行的。
您的生活紙條是什麼，因為它不會導致ClinFertler綜合症的並發症？
Kleinferta綜合徵的並發症主要是由於雄性激素缺乏症，具有惡性腫瘤的先天性風險，但小心不要造成並發症，我認為這是非常困難的。因為雄性激素很少，肌肉很難預防肌肉，所以可能會防止肌肉力量訓練程度，但基本上它需要在醫院施用雄激素。
惡性腫瘤的頻率（男性乳腺癌是一般成年人的20-50倍），所以這不是一個問題，所以它仍然是常規的，我認為醫院和檢查很重要。從以上，我認為這是診斷Cliniferta綜合徵和醫院到專家的最佳方式。
是否有一個顯著的例子，使其成為可能是Kleinferter綜合徵的高潮？（次要因素和繁殖活性的具體實例）
如果兒童可能會識別智力殘疾和語言發育延遲，通常不受染色體測試，只要難以診斷，就沒有症狀特別懷疑青春期前的Kleinferta綜合症。通常，表達頭髮和令人毛骨悚然的濁音和閃耀和羞辱等沒有變化，例如外部射脈不會發展（特別是睾丸）等。
存在肩部或肢體的物理特性較長且較長，並且它可能識別女性化的乳房。許多生殖活動可以正常完成，但它們成為男性不孕症，因為它們經常成為精子。然而，存在許多情況下沒有典型的症狀並且是第一次診斷並診斷。兒童被診斷為Kleinfertter綜合徵。據說，智力殘疾發生了，但你經常發生一次？另外，你可以用作父母做什麼？
根據海外報告，語言IQ在Kleinferta綜合徵中減少，48，XXXY，49和XXXY比47更嚴重，XXY更嚴重。據說允許障礙。還有一個報告稱，社會適應性低或高度發達的發育障礙的頻率很高。然而，在許多情況下，染色體將與普通人一起生活相同的學術背景。定期為父母定期建議定期進行家庭醫生的指示定期全長的兒童隨訪。
是否存在Kleinferta綜合徵的症狀因大量類固醇激素而惡化，例如刺傷？
Cliniferte綜合徵通常在雄激素中低，這是類固醇激素，但通過施用類固醇通常不正常地惡化症狀。然而，不僅在Clin培養型綜合徵中的人，通常，整個身體激素平衡可能會用大量的類固醇激素暫時塌陷。
Kleinferta綜合徵和性身份障礙之間的關係是什麼？
Kleinferta綜合徵可具有較小的次要體，因此可能不太可能導致所謂的身體，但這不會引起性身份障礙。ClinFertler綜合徵是一種染色體異常發生的疾病，但性別障礙是大腦或心髒病，例如男性或心臟，並且原因是不同的。通常，眾所周知，與具有正常人的人相比，染色體的數量經常出現發育障礙，但據說導致性身份障礙的頻率不會變化。
