概述
白色drerger綜合徵是一種具有自主神經疾病的漸進神經疾病，如站立和尿失禁。當疾病進展時，帕金森症狀和小腦衰減症狀都被觀察到。還已知中樞神經中病變部位的變化和症狀與諸如薄層物質退化和橄欖橋小腦萎縮等疾病相常見。因此，害羞的阻力綜合徵在普遍存在的是具有這些疾病的多系統萎縮。發病後，它進展緩慢，但根本上的一種方法是根本治療疾病的原始條件，並且對自主主義症狀和帕金森症狀的症狀治療是治療中心。
原因
白色drerger綜合徵是由中樞神經的變性引起的。變性主要基於涉及自主神經和脊髓自主神經，身體，橋樑核，橄欖核，菌株和叫做黑色物質等的遺址等的網站。特別地，已知在膠質細胞中發生變化，稱為“少突膠質細胞”，其形成由“α突觸核蛋白”組成的物質。這種變化和外觀症狀通常被稱為多灶性萎縮，包括害羞的阻力綜合徵，因為它們是分層物質變性和疾病稱為橄欖橋萎縮的疾病。
基本上，它在沒有家族史的情況下發展。但是，有時它也在家庭中聞名。通過對該家族系統的研究，預期COQ2基因的異常涉及疾病的發作。當在CoQ2基因中發生異常時，它將對能量產生所需的蛋白質的組合物異常。從現在開始（截至2018年），否則不能說害怕症綜合徵的病理狀況已經完全闡明。尚待治療等級需要改進的疾病，預計未來研究的發展是預期的。
症狀
用於害羞疣綜合徵，出現自主主義症狀。具體而言，它是症狀，如站立，尿失禁，無能為力。前面出現自主神經障礙，但隨著疾病的進展，帕金森症狀和小腦症狀似乎出現。
帕金森症狀
行走緩慢，聲音減少，運動是沉悶的。
小腦衰減症狀
在步行下提供和追踪障礙。可以過時的認知功能，並且可以呈現抑鬱症。
害羞的Drerger綜合徵的特點是，進展比帕金森病更快。最終，存在許多疾病是一種代表肺炎的疾病，並且有許多案例達到少於10年。
測試/診斷
診斷害羞的Dragoner綜合徵時，症狀檢查和物理髮現很重要。此外，頭部MRI也是一個重要的檢查，並識別禁用的大腦的部位（例如小腦或腦站）。還使寵物和SPECT等檢查來評估腦活動和血流。另外，為了探索自主神經系統的異常，進行膀胱功能檢查和站立低血壓的檢查。也考慮了MIBG心肌閃爍圖，沒有歧視帕金森病。
治療
從根本上治療害羞的Dragoner綜合徵的方法（截至2018年）。結果，對症治療處於治療中心。例如，用帕金森病的藥物治療對增強的低血壓和帕金森的症狀進行。
害羞的疣綜合徵使得可以看到步行障礙和吞嚥功能障礙，子宮疾病等。因此，試圖抑制錯誤的進展，例如康復。如果行走不再使用輪椅等設備，則吞嚥功能受到強烈損害，如果重複吸入肺炎，則考慮添加胃術（各種）。
在目前情況下，害羞疣綜合徵的治療結果並不令人滿意。因此，除了闡明原因之外，強烈預期發展更基本的治療。
