概述
週期性的等於的植物，主要指向肢體的肌肉週期性癱瘓，沒有運動。如果是遺傳因素，則可以基於利尿劑和其他基本疾病如甲狀腺功能亢進的藥物獲得。已知遺傳周期性平均值與遺傳異常相關，並且是一種在日本接受頑固性疾病的疾病。
週期性麻痺可以採取措施防止緝獲量。如果您注意您的膳食，可能存在導致周期性癱瘓的基本疾病的根本療法。
原因
基於遺傳周期性癱瘓，藥物和內分泌的疾病的周期性相同的心性麻痺等。它可以大致分為兩個次要周期性末端麻痺。
遺傳性週期性肢體麻痺
遺傳性週期性平麻痺，迄今為止，SCN4A，鑑定了稱為CACNA1S的兩個基因異常。所有這些基因都致力於在肌肉中產生稱為“離子通道”的蛋白質。
為了自發地移動肌肉，肌肉細胞中的電解質濃度應適當調整。離子通道在調整該電解質濃度方面發揮著重要作用。如果在遺傳性週期性癱瘓中發現了鑑定的遺傳異常，則細胞中的電解質濃度導致異常，因此，將導致肌肉的運動。
尚已知具有常規定期遺傳學的遺傳形式的親眼定期平衡粒狀。在這種遺傳格式，如果任何父母有疾病，他們理論上是50％的傳送給您孩子的可能性。
次級定期限制儀PALSY
還已知在血液中鉀異常時，週期性癱瘓發育。即使沒有涉及遺傳元素，鉀的濃度也可能表現出異常，稱為次級週期性。
週期性肢體異常原因，即鉀濃度指示異常的原因，可以提及消化道（長期嘔吐和腹瀉）的內分泌疾病。
症狀
循環相等的palistic症狀骨骼肌移動骨骼肌隨身攜帶
對肉不動的殺傷是常見的。
作為一個主觀症狀，
- 腳不會移動
- 手不會移動
你會覺得症狀如
。易於發展的時區通常從午夜過夜。癱瘓程度寬度，如果你完全癱瘓，你可能想要覺得肌肉力量就像。癲癇發作的持續時間也有所不同，但在幾個小時內通常是自然的。
基本上，它通常是肢體癱瘓的攻擊，並且很少有呼吸和心臟運動。週期性肢體癱瘓也可以識別觸發的因素。具體而言，觸發運動，食品含量，妊娠，精神壓力等。
測試/診斷
鉀值檢查
眾所周知，週期性空虛會導致鉀異常存在的癲癇發作。因此，進行驗血以檢查鉀的值。其中一些可能能夠在心律程序上搜索心律失常，因為鉀異常可能是顯著的並且心律失常。另外，為了更詳細地檢查情況，可能存在稍微侵入性檢查，例如電焦檢查或肌肉生物學。
其他因果關係
週期性癱瘓也對基本疾病也很重要。例如，測量甲狀腺相關的激素如TSH，免費T3，FRET4也很重要，因為它可能被陰影中的甲狀腺功能亢進隱藏。除了遺傳周期性癱瘓之外，還已知它產生由遺傳異常引起的，並且被認為進行遺傳測試。
治療
週期性肢體不存在，開發環境非常重要，以便可以識別觸發條件，並且可以識別捕獲條件。例如，因為它可能導致大量的醇取大量飲酒，所以還有必要避免過度飲用。
次級定期限制儀PALSY
次級週期性肢體虛擬是一種誘導癱瘓癲癇發作的基本疾病，並且還需要治療疾病的治療方法。如果有甲狀腺功能亢進，則
- 藥物治療（Chiaamazole和Propylchiuracil）
- 無線電同位素
- 手術治療
如適當選擇
等。
遺傳性週期性肢體麻痺
HERIFIF的定期平衡預防丙唑酰胺進行。取決於血液中鉀的價值，可以組合使用鉀製劑和利尿劑。當發生週期性癱瘓的癲癇發作時，分別考慮治療干預。用低鉀血症的周期性癱瘓特別長，因此通過補充鉀製劑進行治療。另一方面，即使持續時間很短，也可以緝獲與高鉀血症相關的周期性癱瘓。
