概述
頭髮畸形是頭髮形態異常的狀態。有很多類型的頭髮，壓縮機，扭轉頭髮，蔬菜淚，結節淚，白頭髮，頭髮淚水，淚水和水產。
原因
由於基因異常，許多發展。頭髮畸形，包括頭髮畸形是100多種遺傳疾病，導致一些症狀，並且據說那些已知原因基因的人據說約佔30％。它被分為症狀群體，這些群體提供除頭髮畸形和毛髮畸形和症狀病變以外的皮膚症狀以外的非症狀。
症狀
本節描述了珠子頭髮和壓縮性，這是一種典型的非綜合症毛髮畸形。
卡頭髮
毛髮是一種遺傳性疾病，成為一些珍珠，因為頭髮定期變薄。頭髮薄的部分非常弱，頭髮可能會破裂。許多人採用常染色體顯性遺傳的遺傳形式，但少數可能是固有形式的常染色體隱性遺傳。前者由於產生三種基因的遺傳異常而產生，其產生角蛋白的蛋白質，這是頭髮的主要成分。另一方面，後者隨著對毛細胞粘附4的重要性而言是重要的死亡劇術4基因的突變。頭髮角蛋白和DESMOGLET4是在毛髮強烈角化的位置處的共表達共存，並且建議兩者都在功能相關。
vollocarcia
它的特徵在於，頭髮出生的事實，頭髮過度減少，並且在幾厘米處停止生長。脫毛進展為一年，頭髮是整體稀疏。日本人表明，有許多患者家庭患有古物系的古代血糖形式的常染色體隱性遺傳。而且他們中的大多數都很明顯脂肪酶H基因具有基因異常。由脂肪酶H基因編碼的蛋白質是合成Lizophosphaticid酸的酶，這是一種脂質介質，表明通過脂質介質的信號轉導對人毛分化和生長是重要的。由於脂肪酶H基因，日本人民估計為約1/10,000。
測試和診斷
許多是由於遺傳異常引起的遺傳疾病，因此詳細學習家庭歷史非常重要。接下來，檢查頭髮的頭髮並檢查頭皮狀態。用顯微鏡觀察頭髮也很重要。完整的確定診斷需要遺傳測試。
治療
由於遺傳異常，由於遺傳異常，尚未確定截至2018年的有效治療。因為頭髮變弱，它使得更容易破裂，因此盡可能減少對頭髮的外部刺激。在取消脂肪酶H基因突變引起的情況下，理論上認為用酶替代療法和溶血磷脂酸類似物的處理是可能的。
