近年來，醫療進展揭示了疾病的原因，並且有許多疾病可以治療。然而，雖然從那時起，存在作為嚴重疾病的存在，但沒有多少疾病，不知道原因。多發性硬化是其中之一。目前，尚不清楚的是，明確的原因尚不清楚，它是一種頑固的疾病，規定了衛生部，勞動力和福利部，其重複了各種神經系統症狀的複發和緩解視力障礙，感官紊亂，運動癱瘓等然而，近年來，一種陸續開發了預防疾病復發和抑制殘疾進程的藥物，預計治療治療。在本文中，我們將解釋什麼樣的疾病是國際醫療福利大學副主席Taiso患病的一種疾病。
疾病是什麼樣的疾病？
多發性硬化（多嗜酸性症，MS）是中樞神經的原因（如腦，脊柱和視神經）是未知的，但存在局部炎症脫髓鞘病變，這種炎症改變了部分變化時間並重複時間。Demacyamymen是一種病變，用髓鞘（髓鞘）對神經遞質很重要。目前，我不知道多發性硬化的正確原因，但認為涉及免疫異常。近年來，改善多發性硬化症異常免疫病理學的藥物似乎預防疾病復發並抑制了疾病的進展。然而，到目前為止，無法治癒的治療尚未發現，它受到衛生部，勞動力和福利部定義的頑固性疾病的公共費用負擔系統。
這種疾病是患者吸引人的神經系統症狀是不同的。患者是，病變的外觀部位或時間過程在每個人中都是多樣的。作為症狀相對較大的症狀，運動癱瘓（力量不進入，難以移動），感覺障礙（害怕），被遺棄（燃燒），排尿障礙，視力障礙（看見）變得困難。它不會發生在固定的神經系統症狀中，但它從患者開始各種症狀。這些神經病變突然發生，但在某種程度上通過腎上腺皮質類固醇治療恢復，一旦緩解（疾病尚未治愈，但症狀不會出現）。然而，大多數患者在1到2年之間的新症狀復發。復發時的症狀與先前的症狀不同，即使重複復發，也不可能出現相同的症狀或固化。
在重複這種各種症狀的複發時，神經病變的回收率逐漸降解，並且整個神經系統症狀慢性加劇。沒有先前預防復發的藥劑，但在2000年代，已經開發了在20世紀的2000年代，包括干擾素β的束副標題，並且複發顯然被抑制。還有沒有發生復發的情況。由於這些藥物，在患者身上，沒有多少人被治療，並在家里和一個健康的人中有一個健康的人。
有多少人呢？
抱歉硬化症被稱為很多西方人的疾病，近年來，它一直在增加診斷多發性硬化和日本早期，眾所周知，日本約有15,000名患者。此外，據說它超過了10至50歲，50歲，據說是二十幾歲的結尾。此外，我知道男人和女人偏見，女性患者有許多百分比。這種疾病的性別比例約為1：3至4。
多發性硬化和風險的原因在發病機制中涉及
多發性硬化的抗擾度異常，但它清楚地表明我不知道原因。眾所周知，至少沒有傳染病。它也不是一種強烈影響遺傳性疾病的遺傳性疾病。如在推測的發病機制中，在發生病毒或細菌感染的情況下可以導致腦和脊髓對腦和脊髓的自我免疫生物反應，這具有易於成為多發性硬化的構成，導致自身免疫生物學脊髓中的反應，並認為它不是的症狀。
